Oncohematologia

CALR Pesquisa de Mutações no Gene da Calreticulina

Outros nomes: Pesquisa de mutação no gene da calreticulina, Pesquisa de mutação no gene CALR

Doenças

  • Mielofibrose;
  • Neoplasia mieloproliferativa (NMP);
  • Trombocitemia essencia l(TE);

Prazo

Em até 15 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Mutações no éxon 9 do gene CALR ocorrem em 30% das Trombocitemias Essenciais (TE) e Mielofibroses Primárias (MFP). Indicado diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas, sobretudo trombocitemia essencial, mielofibrose primária e fase fibrótica pós-trombocitêmica ou policitêmica, especialmente para os pacientes que apresentarem resultado negativo para a busca de mutações nos genes JAK2 e MPL.

Para que serve este exame?

Este exame pesquisa mutação no gene da calreticulina CALR, auxilia no diagnóstico e prognóstico das neoplasias mieloproliferativas (NMP) em particular da trombocitemia essencial (TE) e Mielofibrose primária (MFP) e fase fibrótica pós-trombocitêmica ou policitêmica.

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