Oncohematologia
CALR Pesquisa de Mutações no Gene da Calreticulina
Doenças
- Mielofibrose;
- Neoplasia mieloproliferativa (NMP);
- Trombocitemia essencia l(TE);
Prazo
Em até 15 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
Mutações no éxon 9 do gene CALR ocorrem em 30% das Trombocitemias Essenciais (TE) e Mielofibroses Primárias (MFP). Indicado diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas, sobretudo trombocitemia essencial, mielofibrose primária e fase fibrótica pós-trombocitêmica ou policitêmica, especialmente para os pacientes que apresentarem resultado negativo para a busca de mutações nos genes JAK2 e MPL.
Para que serve este exame?
Este exame pesquisa mutação no gene da calreticulina CALR, auxilia no diagnóstico e prognóstico das neoplasias mieloproliferativas (NMP) em particular da trombocitemia essencial (TE) e Mielofibrose primária (MFP) e fase fibrótica pós-trombocitêmica ou policitêmica.
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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