Doenças Raras, Neurologia
Ataxia Espinocerebelar 8: Expansão ATXN8OS/ATXN8
Outros nomes: ATAX8DNA, ATAXIA ESPINOCEREBELAR DO TIPO 8, ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 8,
Doenças
- Ataxia Espinocerebelar Tipo 8;
- Ataxias Hereditárias;
- expansão CAG no gene ATXN8;
- expansão CTG no gene ATXN8OS;
- gene ATXN8;
- gene ATXNOS;
- SCA8;
- SCA;
Prazo
Em até 60 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
2 regiões / genes
O que é o exame?
A Ataxia Espinocerebelar do tipo 8 é uma ataxia hereditária de herança autossômica dominante causada por expansões de trinucleotídeos CTG no gene ATXN8OS e de CAG no gene ATXN8. Este exame é capaz de detectar essas expansões.
Para que serve este exame?
Este exame está indicado para pacientes com suspeita de ataxia cerebelar hereditária, sendo o diagnóstico importante para melhor acompanhamento clínico e aconselhamento genético.
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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