Doenças Raras e Neurologia

Análise Molecular do Gene CYP21A2 (Screening) - Hiperplasia Adrenal Congênita

Outros nomes: CYP21A2 análise de mutação genética, Teste genético para hiperplasia adrenal congênita,HAC
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Doenças

  • Hiperplasia Adrenal Congênita;

Prazo

Em até 41 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Mutações no gene CYP21A2 estão associadas relacionado a hiperplasia adrenal congênita, uma doença genética que resulta da deficiência das enzimas de biossíntese de cortisol causando produção excessiva de andrógenios e manifesta-se clinicamente em virilização em ambos os sexos.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar variantes/mutações de ponto no gene CYP21A2.

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